PCR 引物设计

请注意,本文编写于 1901 天前,最后修改于 35 天前,其中某些信息可能已经过时。

话说去植物园实习已经一个暑假了,但是实验做到瓶颈,提取出来的DNA老是无法扩增出来,尝试过很多文献上的引物都无效,但是提取方法也已经改进了很多了。

正在引物设计
正在引物设计

不得已,只好我们设计引物,也许是我们自己胡乱设计的原因,觉得设计引物没有想象中那么难,首先就要找到两个种之间的差别位点,而这个位点也要在非编码区里面,比较稳定的;或者是内含子。

然后往前和往后选一段合适的序列作为引物,最后去订制就行了。由于我也不是很懂,就不卖弄了,希望实验早日成功吧!如果谁比较会这方面的话,可以给一下建议吗?

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