提取花生胚的 DNA

今天去到实验室就看到一大堆花生，没错，第一件要做的事情就是，剥花生——胚！一定要静下心来，剥出0.2克来才能开始实验，所以还是少些废话，专心剥吧（最后事实证明我们组是最快完成实验的）。

花生胚其实大家都见过，拿来做实验，当然是因为其中的dna比较多。

接着就是实验过程，要把花生胚打成匀浆，然后离心取沉淀，再拿去水浴，再离心，再取上清液，分步加入乙醇，丙酮，最后可以提出来,下一次实验才是最重要的检验dna。更详细的图片等到有机会再补充吧。

<--------9月22日 更新--------->

检验DNA含量用的是SDS（十二烷基硫酸钠）解离出核蛋白，另外根据蛋白质浓度在40~400μg时，DNA浓度与光吸收度值成正比，所以就要配一个标准系列的溶液出来，去做一条标准曲线，然后根据这条曲线估计出样品的蛋白质含量。

实验最好玩的地方就是，把标准溶液配出来的时候，都是无色的，但是这个吸光度是要在595nm测量，这是可见光范围，所以理应是能分辨出颜色的不同的。

原来是这些溶液还要拿去"煮"！当15min过去后，这些溶液就呈现出上图那种阶梯颜色出来啦。

其实这个实验有局限性，因为成正比是要在蛋白质浓度在40~400μg时，所以当蛋白质超出这个范围，就自然不适用了，所以还要改进这个实验方法。