PCR 引物设计
话说去植物园实习已经一个暑假了，但是实验做到瓶颈，提取出来的DNA老是无法扩增出来，尝试过很多文献上的引物都无效，但是提取方法也已经改进了很多了。
不得已，只好我们设计引物，也许是我们自己胡乱设计的原因，觉得设计引物没有想象中那么难，首先就要找到两个种之间的差别位点，而这个位点也要在非编码区里面，比较稳定的；或者是内含子。
然后往前和往后选一段合适的序列作为引物，最后去订制就行了。由于我也不是很懂，就不卖弄了，希望实验早日成功吧！如果谁比较会这方面的话，可以给一下建议吗？
话说去植物园实习已经一个暑假了，但是实验做到瓶颈，提取出来的DNA老是无法扩增出来，尝试过很多文献上的引物都无效，但是提取方法也已经改进了很多了。
不得已，只好我们设计引物，也许是我们自己胡乱设计的原因，觉得设计引物没有想象中那么难，首先就要找到两个种之间的差别位点，而这个位点也要在非编码区里面，比较稳定的；或者是内含子。
然后往前和往后选一段合适的序列作为引物，最后去订制就行了。由于我也不是很懂，就不卖弄了，希望实验早日成功吧！如果谁比较会这方面的话，可以给一下建议吗？